Güney Afrika Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurulundan (SAHPRA) yapılan açıklamada, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından Johnson & Johnson Covid-19 aşısının üretimi sırasında sağlanan verilerin gözden geçirildiği hatırlatıldı.

Açıklamada, FDA'nın aşının üretimi sırasında gerekli güvenlik protokollerini izlemediğini bildirdiği ifade edilerek 2 milyon doz aşının dağıtımının durdurulması kararının alındığı belirtildi.